reach認(rèn)證注冊(cè)，評(píng)估，許可和限制的化學(xué)品（REACH 1907/2006）條例（EC）號(hào)的要求，制造商或大多數(shù)化學(xué)品進(jìn)口到超過1噸·年，歐盟將需要與歐洲化學(xué)品管理局注冊(cè)的化學(xué)品（ ECHA）–無論化學(xué)品是純物質(zhì)，制劑還是物品的一部分。

      我們可以幫助您設(shè)計(jì)正確的注冊(cè)策略，以完全遵守REACH注冊(cè)流程。Arcerion可以幫助您評(píng)估數(shù)據(jù)需求，評(píng)估數(shù)據(jù)和準(zhǔn)備注冊(cè)卷宗。對(duì)于非歐盟制造商，也可以擔(dān)任唯一代表的角色；對(duì)于進(jìn)口商或歐盟制造商，我們可以充當(dāng)您的第三方代表。

我們成功注冊(cè)REACH的路線圖包括：

1.物質(zhì)的清單標(biāo)識(shí)，數(shù)量信息，使用映射和內(nèi)部數(shù)據(jù)收集。

2.查詢
對(duì)于尚未預(yù)先注冊(cè)的分階段使用的物質(zhì)和所有非分階段使用的物質(zhì)，在首次將這些物質(zhì)投放市場之前，將在ECHA進(jìn)行查詢。

3.延遲預(yù)注冊(cè)
如果適用，將進(jìn)行延遲預(yù)注冊(cè)，以受益于2018年6月REACH注冊(cè)的延長期限。

4.數(shù)據(jù)評(píng)估
從物質(zhì)信息交換論壇（SIEF）和文獻(xiàn)研究中收集有關(guān)化學(xué)品的現(xiàn)有數(shù)據(jù)。

5.確定
數(shù)據(jù)空白在REACH注冊(cè)卷宗中評(píng)估數(shù)據(jù)空白。

6.數(shù)據(jù)要求的完成
如果適用，將采用“物質(zhì)分組和交叉閱讀 ”和“（定量）結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系” [（Q）SAR}來填補(bǔ)數(shù)據(jù)空白。

7.化學(xué)安全評(píng)估（CSA）/化學(xué)安全報(bào)告（CSR）
需要對(duì)需要進(jìn)行REACH注冊(cè)且每年數(shù)量達(dá)到10噸或更多的物質(zhì)完成化學(xué)安全評(píng)估（CSA）。CSA是確定物質(zhì)生產(chǎn)和使用安全性的條件的過程。化學(xué)品安全報(bào)告（CSR）記錄了REACH注冊(cè)過程中進(jìn)行的化學(xué)品安全評(píng)估，并且是注冊(cè)人通過暴露情景向所有化學(xué)品使用者提供信息的主要來源。

8.準(zhǔn)備測(cè)試建議
對(duì)于每年100噸以上的化學(xué)品存在數(shù)據(jù)缺口的化學(xué)品，可能需要進(jìn)行新的測(cè)試。對(duì)脊椎動(dòng)物進(jìn)行測(cè)試是獲得某種物質(zhì)的缺失信息并能夠滿足REACH信息要求的最后手段。需要將測(cè)試建議提交給ECHA，以檢查將產(chǎn)生可靠且足夠的數(shù)據(jù)并防止不必要的動(dòng)物測(cè)試。

9.檔案的準(zhǔn)備和提交將
所有REACH注冊(cè)的數(shù)據(jù)匯總到IUCLID中，創(chuàng)建注冊(cè)檔案，并通過REACH-IT提交給ECHA 。

10.材料安全數(shù)據(jù)表和CLP標(biāo)簽
會(huì)創(chuàng)建包含化學(xué)藥品的產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表和CLP兼容標(biāo)簽。